Anneden alınan kan örneği özel laboratuarlar aracılığıyla yurt dışındaki büyük genetik merkezlere gönderilir. Serbest DNA testiyle genellikle sadece en sık görülen kromozom anomalileri (Down sendromu, trizomi 18, trizomi 13) araştırılmaktadır, ancak nadir görülen bazı genetik sendromları araştıran tipleri de bulunmaktadır. Serbest DNA testi ile kromozom hastalıklarının kesin tanısını koymak mümkün değildir ve bir çeşit tarama testi olarak kabul edilmektedir. Ancak ikili, dörtlü test gibi tarama testlerine göre çok daha başarılı bir testtir. Örneğin Down sendromunun %99’undan çoğu bu test ile yakalanabilmektedir. Bu nedenle ileri anne yaşı veya tarama testinde yüksek risk saptanması nedeniyle amniyosentez önerilen, ancak gebelik kaybı riski nedeniyle işlemden kaçınan kişiler için iyi bir alternatif olmaktadır. Serbest DNA testinin avantajı gebelik kaybı riskinin olmamasıdır. Dezavantajı ise sonucun kesin olmaması ve diğer kromozom hastalıkları hakkında bilgi vermemesidir. Ücretinin yüksek olması nedeniyle henüz rutin uygulamaya girmemiştir. Ancak isteyen kişiler veya kromozom hastalıkları açısından yüksek risk taşıyan kişiler bu testi yaptırabilmektedir. Unutulmaması gereken en önemli nokta ise anomali (sakatlık) saptanması veya ilk üçayda yapılmış olan ense kalınlığı ölçümünün yüksek olması halinde halinde bu testin yetersiz kaldığıdır. Bu durumlarda mutlaka tanı testlerinden (amiyosentez, koryon villus örneklemesi, kordosentez) biri yapılmalıdır.